Ojalá se pudiera hacer algo así acá en México, pero parece que aquí no hay tantos casos o más bien no hay tanta información al respecto, yo creo que aún hay mucha gente que la tiene y no sabe qué es.

Ya volví por cierto, después de un embarazo de alto riesgo, pero aquí estamos mi bebito y yo afortunadamente, él muy bien y yo con más achaques cada vez..., pero aquí sigo aguantando...

Yo también soy de México, ¿de qué parte eres?

Hola!

Todo es cuestión de echarle un par de... narices. Seguro que en México hay muchas más personas que padecen enfermedades de Sensibilización Central que tampoco saben dónde acudir.

Hay un dicho popular en España que dice: "comer y rascar, todo es empezar".

Viene a decir algo así, como que si de verdad tienes ganas de hacer algo, lo difícil es el comienzo, luego ya vendrá todo rodado.

No tenéis que formar ninguna asociación ni nada parecido. Sólo tenéis que poneros de acuerdo en el lugar donde podríais reuniros, un sitio para dar a conocer vuestra realidad y la de tanta gente que no puede salir de casa.... y darlo a conocer.

Por suerte, ahora tenemos ésta maravilla llamada internet que nos hace llegar a lugares insospechados.

Nosotr@s estamos celebrando éstas concentraciones provinciales ante las puertas de los Institutos de la Seguridad Social donde nos deniegan bajas e invalidez. Vosotras mejor que nadie sabréis elegir el lugar en el que se haga notar vuestra presencia.


Mucho ánimo, chicas. No vais a estar sólas.

SI QUEREIS, PODEIS

para fibromialgia enMexico el doctor lavin

un saludo para todos nuestros compañeros alli