Hola, soy uno de los pocos "masculinos" que estamos con esta pesadilla, quería contaros mi caso, aunque imagino será parecido al vuestro:

En la revisión médica/presentación de informes que acaban de hacerme en Marzo, al año de concederme la Incapacidad Permanente Absoluta, me la ha revocado el Tribunal del INSS, ni quiera me ha dejado con la total, me lo han quitado todo de golpe.‏ Ya me extrañó que me la concedieran el año pasado, pero ahora mas me ha sorprendido que me la quiten después de concedida y de no haber notado al menos yo ninguna mejoría.

En la resolución dice que "YA NO ME ENCUENTRO EN SITUACION DE INCAPACIDD PERMANENTE por no presentar reducciones anatómicas o funcionales que disminuyan o anulen mi capacidad laboral, o por haberse producido mejoría sensile de las lesiones originarias", con lo cuál me han quitado la prestación que percibía.

No lo entiendo, yo estoy igual, diría que peor, estoy con mas medicación y la única "mejoría" que haya podido tener se debe precisamente a que al no trabajar no esté tan desquiciado por los dolores como antes, pues la diferencia es que ahora cuando estoy con multitud de dolores o hecho polvo de cansancio y fatiga aunque no haya hecho ningún esfuerzo, generalmente puedo tumbarme en la cama y no desesperarme como cuando estaba en el puesto de trabajo y evidentemente no existía esa posibilidad. Es mas, me han sacado alguna cosa nueva como Hiperlaxitud Articular

He hecho el programa de Fibromialgia del Hospital, pero lo único "raro" que he visto es que en el último informe el reumatólogo me ha puesto como diagnóstico "Fibromialgia incompleta o dudosa VS Trastorno por dolor", que me ha dicho la Psiquiatra que viene a significar que los dolores van de la mente al cuerpo y que no sabe si será entonces fibromialgia.

La doctora que me revisó del Tribunal no me tuvo dentro ni 5 minutos, sólo me puso a caminar de puntillas y talones y pidió los informes, no me preguntó nada, ni que tal estaba, ni que síntomas o secuelas tenía ahora ni nada. Prácticamente ni siquiera me dejó hablar.

NO ME DEJAN NINGUNA PENSION DE INCAPACIDAD, directamente me han dicho que hable con la empresa para reincorporarme. Lo que no se es lo que haré si me readmiten (tengo todavía reserva en los 2 años) pues no me veo de nuevo aguantando horas y horas sentado con los dolores de espalda, piernas, cabeza, dedos y demás, qué os voy a contar, pues la verdad antes de darme la baja la médica de cabecera estaba muy pero que muy desesperado, pensando en estamparme con el coche, tomarme todas las pastillas de golpe o algo así. Incluso estuve ingresado en la USM al menos una semana para teóricamente "ajustarme la medicación".

Precisamente hoy he tenido cita con la psiquiatra que lleva la fibro en el hospital y me ha dicho que cree que me vendrá bien relacionarme socialmente trabajando, que si en el trabajo tuviera que hacer esfuerzos físicos no lo recomendaría pero en mi trabajo (teleoperador) si. Vamos, que me joda y trabaje con el dolor. Como si en tensión y sentado dejara de dolerme (todo lo contrario).

Ahora lo único que se me ocurre si no tomármelas es coger las 15 pastillas que me tomo todos los días y tirarlas a la basura, porque si según ellos estoy bien no se que hago tomándolas... claro que luego los dolores serán todavía peor.



Actualmente me están viendo en Endocrinología porque soy diabético tipo I, y en Reumatología, Unidad del dolor y Psiquiatría/Psicología por el tema de los dolores y cansancio crónicos que tengo y la depresión mayor/distimia/astenia asociada a ello aunque ya venía en parte de antes después de que tuve el brote de diabetes insulinodependiente.

Estoy tomando para los dolores/fatiga:
Lyrica 150.................... 1-0-1
Prozac 20.................... 2-1-0
Elontril 150................... 1-1-0
Pariet........................... 1-0-0
Noctamid 2....................0-0-1 o 1,5
Oxycontin 20..................0-0-1
Oxycontin 10..................1-0-0
Oxycontin 5...................1-0-0
Oxynorm 5................... Hasta 3 al día máximo (según los dolores)
Paracetamol 1000......... Hasta 3 al día máximo (según los dolores)
Espidifen 400................ Hasta 3 al día máximo (según los dolores)

Y para la Diabetes I insulinodependiente:
Actrapid Innolet............. 0-6-7
Novorapid flexpen........... 7-0-0
Levemir Innolet.............. 0-0-9


Acabo de presentar una reclamación previa en el INSS hoy mismo aunque no tengo abogado laboralista y los que he consultado son muy caros para estar sin cobrar. Tampoco se lo que aguantaré, porque lo de juicio me suena a muy largo.

Acabo de ver el vídeo de Fabián y como hoy se me ha pasado lo mismo muchas veces por la cabeza, quería escribir esto.

Muchas gracias a todos los que hayáis tenido la paciencia para leerlo.

Gracias.

HOLA COMPAÑERO NOSOTR@S NO TUVIMOS EL PLACER DE CONOCERLE, PERO NOS DEJO UN GRAN LEGADO EL DE LUCHAR POR NUESTROS DERECHOS Y NO PERMITIR QUE LO QUE LE PASO A EL LE PASE ANADIE, EL PARA NOSOTROS NO A DEJADO DE EXISTIR SINO TODO LO CONTRARIO ESTA MAS FUERTE QUE NUNCA Y CON NOSOTR@S AYUDANDO DESDE DONDE ESTA Y MANDANDO TODA SU ENERGIA PARA QUE SIGAMOS AQUI, TU TIENES QUE SEGUIR PUES ESA FUE SU VOLUNTAD QUE LUCHARAMOS Y NO CALLARAMOS MAS Y QUE EMPECEMOS A SER VISIBLES, LUCHA Y SIGUE ENTRE NOSOTR@S Y NO VOLVERAS ASENTIRTE ASI, POR QUE EN EL ESTA LA FUERZA,

UN ABRAZO Y BIENVENIDO AL GRUPO Y CUENTA CON NOSOTR@S PARA LO QUE NECESITES

Hola Uno, siento mucho lo que han hecho contigo, todo esto es una verguenza que no tiene nombre, estan jugando continuamente con nuestra salud y nuestro bienestar fisico y emocional.

Esos pensamientos que tienes tu, tambien los he tenido yo, mi situación tambien empieza a ser desesperante (soy la del post ME HAN DENEGADO LA INCAPACIDAD, en el podras ver la situación en la que me quedo en este momento).

Estos dias ha habido momentos de desespeación, desesperanza, incomprensión, etc, pero por otro lado no me quiero dejar vencer por esta Administración, quiero luchar y conseguir mis derechos.

Intenta ser fuerte y no dejarte vencer por esta panda de timadores de salud y bienestar, sigue adelante y si lo conseguiste una vez, porque no dos?????

Tambien aprovecho para darte la bienvenida y espero que sigas contandonos como te va o participando en todo lo que te apetezca con nosotr@s, siempre encontraras alguien que te escuchara y te comprendera.

AQUI TODOS SOMOS UNO PORQUE TODOS VIVIMOS CON LO MISMO.



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ERES VALIENTE COMO EL QUEMÁS , TOD@S CREO QUE HEMOS TENIDO PENSAMIENTOS DE ESOS ESA ES LA VERDAD YO AL MENOS Y NO POR ESO NI SOY MAS VALIENTE NI MENOS LA VERDA SÍ ES MUY DIFICIL VIVIR ASÍ POR ESO MISMO NO QUEREMOS SEGUIR A VECES , ESTATE CON NOSOTROS TE ALIVIARA ALGO.SALUDOS CORDIALES.

Unodelospocos, me ha gustado tu nik, al menos tienes sentido del humor, eso hace mucha falta en esta batalla que nos ha tocado vivir,
Esas ideas las he tenido yo mas de una vez, pero sabes que te digo que quiero seguir luchando aunque sea a rastras, sii no estoy una pensieon menos que tienen que pagar y a ellos no les importa lo que hayamos hecho.

Eres muy joven, sigue en la lucha por tus derechos, seguro que allgun dia conoceras algun medicamento que haga desaparecer estos dolores y todo lo demas que va incluido
Mucha fuerza, mucha suerte. Pasate por aqui ya veras que somos much@s en la lucha.
Besos

HOLA, ERES UNO DE LOS POCOS PERO ERES ÚNICO EN TU ESPECIE... NO HAY NADIE COMO TÚ Y ESO TE HACE UN SER ESPECIAL E IMPORTANTE... NO LES DES EL GUSTAZO DE QUE SE LIBREN DE TI, COMO NO TIENES NADA QUE PERDER ÚNETE A LA LUCHA Y SAL A LA CALLE CON NOSOTR@S PARA HACERNOS VISIBLES Y QUE TODO EL MUNDO SE ENTERE DEL GENOCIDIO QUE ESTÁN HACIENDO CON LOS ENFERMOS DE FM, SFC Y SSQM ... PUES A LA CHITA CALLANDO NOS ESTÁN ELIMINANDO POCO A POCO AUNQUE ESO SÍ, SIN MANCHARSE LAS MANOS DE SANGRE...

NO TE DEJES VENCER... VAMOS A DESTAPAR A LAS SS PARA QUE SE ENTEREN DE UNA VEZ DE TODO EL TEJEMANEJE QUE HAY DETRÁS, Y EL POR QUÉ NI SIQUIERA QUIEREN MIRAR LOS INFORMES DE SUS PROPIOS COMPAÑEROS DE MEDICINA...


BUENO, DEJARÉ MI FUERZA PARA EL 5, 12 Y 15 DE MAYO...

ÁNIMO... NO ESTÁS SOLO, ESTAMOS CONTIGO

UNODELOS POCOS QUIERO DECIRTE QUE TODOS TENEMOS IDEAS MALS PUES DURO EL CAMINO ,PERO PIENSA QUE SOMOS MUCHAS Y ENTRE TODOS DEBEMOS LUCHAR POR SER VISIBLES DE QUE NUESTROS DRECHOS SEAN LOS MISMOS A OTROS ENFERMOS ,NO TENEMOS QUE DEJARNOS VENCER, UNETE,COGES LA RIENDAS Y LUCHA ,TE LO DECIMOS PERSONAS QUE LLEVAMOS PADECIENDO MUCHO ,PERO QUE NO NOS DEJAMOS CALLAR POR NADA ,
FABI NO ENCONTRO EL CAMINO PERO NO SE SI ES EL CORRECTO EL QUE COGIO ,PARA MI NO LO ES AUNQUE LO HE PENSADO MUCHAS VECES ,
SUS PADRE SOLO ENCUENTRAN CONSUELO ENLA LUCHA QUE EL ABANDONO Y PIENSA QUE SIEMPRE AHI A ALGIEN QUIEN LES HACE FALTA EN EL ESTADO QUE TE ENCUENTRAS NO LO VERAS PERO TE ASEGURO QUE CON TU SOLA PRESENCIA HACES FALTA , ANIMATE Y FORMA PARTE DE ESTA CASA QUE VERAS COMO TE ENTRAN GANA DE GRITAR Y SER ESCUCHADO PARA QUE NOS MEJOREN BESOS Y TIENES AQUI UNA AMIGA

A tí seas quien seas,

si has podido llegar hasta aquí, seguro llegaras a donde sea, pues nuestra situación no es singular. Cualquiera no aguanta lo que estamos pasando lo que nosotros, así que valiente y luchador esta claro que eres. Los fibrofatigosensibles somos de los grupos de enfermos mas valientes que se pueden encontrar actualmente en esta sociedad actual. Venga lo que venga, seguimos para adelante. Y si no lee la experiencia de todos y cada uno de los del foro, ahí siguen y duros.

COBARDE????????????????????? Eso en nosotros ha quedado muy lejos. Mira hacia atras, cuando tenías 10 años menos. ¿Seguro que hubieses aguantado la mitad de lo que ahora aunque te hubieras encontrado sano? No lo creo. Mira, yo creo que podemos tener momentos dificiles y duros, pero en mi experiencia cada día somos mas fuertes (y en mi eso es ironico pues yo tengo sfc severa), pero sí, soy mas fuerte que hace 10 años. ¿Tu crees que cualquiera que tengas a tu lado podría pasar un solo día con tu enfermedad sin derrumbarse? Pero nosotros ya hemos pasado eso. Por supuesto que algunas situaciones, como lo que explicas, nos desaniman y nos dan miedo, pero piensa en la persona tan fuerte que eres, no te lo digo ironicamente, yo tambien estoy muy enferma, tenemos la piel muy dura. ¿Crees que las personas con cancer son valientes? Pues en realidad son enfermos, como nosotros, valientes, y aunque tienen muchas dudas y miedos siguen y siguen luchando.

Estoy de acuerdo con todo lo que han dicho los demas, tenemos que canalizar nuestras energias para ayudar a los demas, y a losque enfermaran pronto, tenemos que unirnos y ayudarnos, y luchar en lo que podamos.

Aqui estamos por si necesitas hablar. Y que no nos confundan, la "valentia es del que sigue luchando aunque tenga miedo, no del que tira la toalla, eso es cobardia." La VALENTIA es tener decisión, atrevimiento o aguante en situaciones peligrosas o difíciles, un valiente nunca se rinde.

Lo que hace el estado y ss es una maniobra de DESGASTE con los enfermos para que así no sigan luchando, que nos acobardemos y uno menos al que tienen que pagar su invalidez y cumplir con sus obligaciones. No podemos permitirlo, y por supuesto no lo vamos a permitir. Nos va a costar pero lo conseguiremos todos juntos.

Aqui estamos los luchadores y valientes, todos juntos, y tu ahora ya con nosotros.

Mujer de hielo me has adivinado el pensamiento ,es cierto se es menos cobarde con el tiempo aunque tengas lo mismo.
ANIMOS !!, ME HICISTE GRACIA SEAS QUIEN SEAS DICES ,SERÁ POSIBLE... CUANDO EMPEZE YO CON ESTA ENFERMEDAD DECIA YO, NO VUELVO A REIR YO EN LA VIDA Y MAREEEEEE ME PARTO , ASI QUE LO DIGO POR ESA PERSONA QUE SE TIENE POR COBARDE.

Pienso y creo lo mismo que Chary, creo que alguna vez ya lo he dicho por aqui.

Nuestro colectivo esta luchando continuamente contra la Administración para conseguir sean reconocidos nuestros derechos, la lucha en muchos momentos en agotadora, pero aun estando enfermos seguimos adelante.

COMO ES POSIBLE QUE MEDICOS, TANTO PRIVADOS COMO DE LA SEGURIDAD SOCIAL, SIGAN ADMITIENDO EL DESPRECIO DEL QUE SON OBJETO POR PARTE DE SUS PROPIOS COLEGAS DE LOS TRIBUNALES MEDICOS, OBVIANDO CONTINUA Y SISTEMATICAMENTE SUS INFORMES Y CON ESO SU PROFESIONALIDAD Y LO QUE ES MAS IMPORTANT SU DIGNIDAD.

Sinceramente no lo entiendo, creo que deberian apoyar nuestra lucha y unirse a ella, para dejar claro que son profesionales y que sus DIAGNOSTICOS Y VALORACIONES son totalmente validas.