Aunque ya conteste también en su día me parece bien que se suba de nuevo este post, es una manera de que no olvidemos, los que formamos esta gran familia, el objetivo de este foro el cual es de interes sanitario, información sobre fibromialgía, SFC, SSQM, especialistas, clinicas, centros, etc.
Es tambien un lugar reivindicativo y en el que se lucha por nuestros derechos, porque sino luchamos nosotros, nadie nos va a traer nada a casa.
Tambien un lugar en el que he conocido a personas maravillosas y luchadoras, aquí aprendi y sigo aprendiendo muchimo, la creadora de este foro es un referente que no olvido, por su tenacidad, seriedad, solidaridad y sobre todo por su humanidad, no he conocido una enferma con tanta capacidad de trabajo y lucha.
Esta el apartado donde intercambiamos opiniones, quejas y alegrias.
Este foro no solo es un lugar donde te sientes como en casa, es mucho mas que todo eso y no tengo palabras solo decir como la canción, sin ti no soy nada, no me sale nada mas, solo decir que sigo y seguiré aquí luchando, informando y trabajando en todo lo que pueda y sepa.
Mi gratitud para su creadora y todo el equipo de administración por tenernos informados hasta del último detalle y hacer su trabajo con tanta dedicación y cariño.
Sigamos trabajando y luchando, ahora tenemos una cita importante en Madrid el día 12 de Mayo y en mi humilde opinión, tenemos que conseguir movilizarnos y que esa manisfestación sea un clamor y dejemos de ser invisibles, así que manos a la obra lo vamos a conseguir todos en Madrid

si quieres pudes dejar tu mensaje, nos gustaría saber tu impresión sobre nosotros

un saludo

cuidaros mucho

PARA MI HA SIDO LO MEJOR ESTE FORO, PUEDO CONTAR COMO ME ENCUENTRO,Y SE ME ESCUCHA,POR QUE TOD@S SABEMOS DE LO QUE ESTOY HABLANDO EN ESE MOMENTO,INCLUSO DESAHOGARME Y TAMBIEN REIRME POR QUE TODO NO VA A SER TRISTE, ADEMAS TE ENTERAR DE TEMAS EN LOS QUE TENGAS ALGUNA DUDA. PARA MI ES UN ALIVIO. UNA CASA GRANDE DONDE HAY UNA GRAN FAMILIA. BESOS.

cCOMO DIJE DESDE UN PRINCIPIO QUE INGRESE A ESTE FORO Y NUNCA ME CANSARE DE DECIRLO ES DE LAS MEJORES COSAS QUE ME HA DADO LA VIDA PARA PODER SALIR ADELANTE ES HABERLAS CONOCIDO Y RECIBIDO UN GRAN APOYO EN TODO LO QUE SE ENCUENTRA AQUI Y LO PRINCIPAL ENCONTRARME CON PE
RSONAS MARAVILLOSAS QUE A PESAR DE ESTAR ENFERMAS ME HAN ENSEÑADO A SER UNA GRAN GUERRERA PÓRQUE ESO SON USTEDES, GRACIAS POR ESTAR AHI

Gracias a todos por vuestras palabras

bienvenidas a las que aún no he podido conocer

en cualquier caso ¡GRACIAS!

queremos saber que es lo que sentis cuando entrais aqui y si os encontrais agusto

un beso a todos

Mi opinion referente a vuestro portal es , que decir....!excepcional!, ya que no encontraba por internet el apoyo y la información ke necesitaba en muchos ambitos,
sobre todo el tene rde este modo tan cercano a personas las cuales necesito para ayudarme y animarme a conllebar toda esta locura.
No os conozco aun mucho pero mi sensacion es como si os conociera de hace tiempo, todas sentimos lo mismo verdad?cansancio, dolor , fustracion, impotencia e indignacion por ser de algun modo invisibles para la sanidad publica y la sociedad, por eso o "por que soy muy sensible y sentimental" es como si os conociera ya un pokito mas por que por las circunstancias todas nos parecemos y tenemos mucho en comun y este foro nos ayudara mucho a todas a ser mas fuertes y mejores personas.
Con todo mi corazon gracias a Marife y a todas las colaboradoras por crear este colectivo , mil gracias.

Veo ke eres muy cariñosa por tus palabras,
como dices ke os e regalado una sonrisa, me gustaria haceros mas regalos con mi ayuda en lo posible y mis palabras de animo y escucharos cuando os haga falta, intentare meterme todos los dias en el foro pero ...como te dije antes no puedo estar todo lo ke kisiera, de echo voy a desconectarlo y descansar.
Me encantaria si pudieras poder chaetear contigo algun dia, si no es molestia , se ke estas bastante ocupada con el tabajo ke aportas al colectivo.
un beso

HOLA COMPAÑERAS LES SALUDO CON MUCHO CARIÑO YO ENCONTRE AQUI EN ESTE ESPACIO UN RINCONSITO DONDE SE Q HAY PERSONAS Q ME QUIEREN Y SABEN MUY BIEN LO Q PASO DIA A DIA ME AN DADO MUCHA FUERZA Y ENTENDI Q NO ESTOY SOLA E RESIBIDO MAS AMOR Y COMPRENSION AQUI Q EN MI ENTORNOE EN MI PAIS LAS PERSONAS Q PASAMOS POR TANTA INJUSTICIA SE NOS VA HACIENDO CADA VES MAS PEQUIÑO EL MUNDO POR Q LA HUMANODAD ESTA TAN DESAMORISADA Q DA PENA VER LO Q PASA AL REDEDOR DE LOS ENFERMOS YO POR MI PARTE CUANDO ME DIGERON Q PADESIA FIBROMIALGI NO ME DIERON NINGUNA INFORMACION SOBRE ELLA POR MEDIO DE FIBROAMIGOS ENCONTRE LA RESPUESTA A UN SIN NUMERO DE PREGUNTAS Q NADIE ME SUPO CONTESTAR Y ESO Q SON ESPECIALISTAS EN DOLOR POR ESO PARA MI FIBROAMIGOSUNIDOS SON MI FAMILIA A DISTANCIA Y E LOGRADO CONSTRUIS AMIGAS DE CORAZON Q SUFREN Y RIEN CON MIGO Q SE PREOCUPAN POR MI ESO NO TIENE PRESIO SOLO CON AMOR Y RESPETA SE PAGAN SIEMPRE Q DIOS ME LO PERMITA AQUI ESTARE PARA LO Q LES PUEDA AYUDAR LAS QUIERO Y SIEMPRE ESTAN EN MI MENTE DIA A DIA Y EN MI CORAZON DIOS LAS BENDIGA.

Hoy sonrio por que ya veo una lucecita mas cerca gracias a vosotras.
Gracias Dory por los enlaces referente a las mascarillas y productos ya lo e pedido.
Muchos besos y mi agradecimiento a todas las colaboradoras que estais haciendo un gran trabajazo!
!!Animo chicas/os!!! vamos a poder con esto por que somos personas muy fuertes y apoyandonos unos a otros no decaeremos