comentarios en youtube

jeromedelaquay Por lo que veo estuviste fantástico, Gaspar. Una exposición PERFECTA. Te mentalizaste del importante mensaje de Fabi que tenías que trasmitir y no dejaste que la emoción te desbordara.
No lo dudes, un primer paso fundamental en esta lucha.
Besos para ti y Cristina. Hablamos pronto.
TODOS SOMOS FABI!!

Tu sobrino Raúl

fridakahloapoyomutuo (hace 3 meses)

Sr. Gaspar se requiere crear algo que se llama Norma Oficial Internacional, que es la que genera políticas sanitarias, en México ni siquiera es reconocida como discapacitante, construì y pido a las autoridades la creación de la norma oficial para que se genere lo que pide en su carta, yo tengo más de 15 años de vivir con fibromialgia y otras enfermedades crònicas, la lucha continua

isabelvieira11 (hace 3 meses)
Pues a mi a emocion me transborda!Teniamos q criar una plataforma de todas as asociaciones de fibromialgia q existem por el mundo,la union hace la fuerza.
En el principat d`andorra passa lo mismo,la gentese muere en sus casas sin ni sequier una ayuda para comer.
pero o q me duele ahora es fabi q no lo conocia pero no paro de llorar.
mi apoio a a la familia.

llaguita (hace 3 meses)

pero ke valiente!!

asi se habla! muy bien
enhorabuena por tu gran mensaje.

FibraLau (hace 3 meses)
Un gran discurso. Es Vd un hombre muy valiente. Lamento profundamente la ausencia de Fabián. La fibromialgia es una enfermedad muy cruel

garsis7 (hace 3 meses)
Este video tan solo indica el comienzo de una lucha que no terminará hasta que la gente que menciono comience a trabajar en serio y sin màs mentiras y ofensas. POR EL RECONOCIENTO DE LA FM ¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!

kastymar (hace 3 meses)

Magnifico, estuvo usted espectacular!!! ojala y todos los que se tienen q dar por aludidos, hagan algo yaa!!! estamos muy cansados y agotados. Gracias Marifé por mandarnos los avisos de los videos un besazo y cuidate.

TODOS SOMOS FABI!!!!!!!!!!!!!!!!!!

claudicoco (hace 2 meses)

Gracias por el apoyo, a todos los que estamos como tu hijo lo estaba, y gracias porque su muerte la hagas servir para el reconocimiento de esta maldita enfermedad. Lo triste es que tengamos que llegar a el limite para ser escuchados. gracias gracias y gracias eternemente gracias.

ninezamar (hace 2 meses)
Gracias por compartir este video con todos nosotr@s, a pesar de lo duro que tiene que ser para usted, desde zgz les envio a usted y a su esposa mucho ánimo
TODOS SOMOS FABI

garsis7 (hace 2 meses) En la cabeza de nosotros sus padres, solo existe una cosa ¡luchar! hasta conseguir el reconocimiento de los políticos de estas dolencias y no pararemos hasta conseguirlo. ¡hasta nuestro último aliento! Por la dignidad de estas personas y la de nuestro hijo. El dolor es inmenso e inenarrable. Solo lo puede comprender el que lo siente en su alma pero este dolor a su vez, es el que nos espolea en nuestra lucha.
¡UNETÉ A ELLA!
¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!

garsis7 (hace 2 meses)
En la cabeza de nosotros sus padres, solo existe una cosa ¡luchar! hasta conseguir el reconocimiento de los políticos de estas dolencias y no pararemos hasta conseguirlo. ¡hasta nuestro último aliento! Por la dignidad de estas personas y la de nuestro hijo. El dolor es inmenso e inenarrable. Solo lo puede comprender el que lo siente en su alma pero este dolor a su vez, es el que nos espolea en nuestra lucha.
¡UNETÉ A ELLA!
¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!

esteban51instal (hace 2 meses)
usuario Mi jefe se gasta tres millones de euros en su nueva casa en st.Cugat del Valles y mi medico dice que no hay presupuesto para cursar mi accidente laboral.Os debo tanto amigosdefibromialgia.

garsis7 (hace 1 mes)
Por favor, dejar vuestro comentario de apoyo en esta lucha contra los responsables de estas injusticias que no son otros que los políticos y autoridades sanitarias y todos los facultativos que ignoran esta enfermedad o se aprovechan de ese vacío legal y se anuncian como capaces de curar FM.
GRACIAS POR VUESTRO APOYO.
¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!

marmiarias (hace 1 mes)

sin palabras

hunterbass01 (hace 1 mes)
Exelente discurso. Amig@s no pierdan la esperanza, ¡estoy seguro que pronto reconoceran la enfermedad y los expertos investigaran esta como se debe !

Saludos desde Chile.