me ha llegado esto a mi correo me gustaria que le escribierais algo para mandarselo PARA MARIETTA

enviado muchas gracias a todas
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fibronela Inscrito el : 23 Abr 2008 Mensajes : 50

hola ,yo m llamo Antonia ,vivi en el foro por vivir eso es lo que yo quiero ,pero con calidad d vida algo dificil d conseguir ,ya que como dicen las compi a todas nos dan la misma medicacion ,y ya ves como el dolor cansancio y depre no se nos van ,que sepas que como todas dicen ,aqui estamos para lo que necesites un besote enorme desde Mallorca

fibronela Inscrito el : 23 Abr 2008 Mensajes : 50

hola ,yo m llamo Antonia ,vivi en el foro por vivir eso es lo que yo quiero ,pero con calidad d vida algo dificil d conseguir ,ya que como dicen las compi a todas nos dan la misma medicacion ,y ya ves como el dolor cansancio y depre no se nos van ,que sepas que como todas dicen ,aqui estamos para lo que necesites un besote enorme desde Mallorca

hola marieta,soy dori (crazycat en el foro) tengo 43 años estoy diagnosticada desde hace 8 meses pero ,hecha polvo 7 años ya sabes
la peregrinacion de medicos ,psicologos,psiquiatras y demas y de los dolores y medicacion ,ni te cuento ,creo que ya lo sabes .Las compañeras llevan razon busca alguna asociacion en tu ciudad si la hay ,pero de todas formas nosotras estamos aqui siempre hay mucha informacion y unas a otras nos vamos diciendo lo que nos va bien o no ,yoga,piscina y cosas asi ,ya sabes vamos probando ,lo que si es algo comun es el estrees ,cuanto mas pelees contra el dolor mas te tensas y mas te duele,nosotras desde aqui no te podemos quitar el dolor de cuerpo ,pero seguro que el del alma (que casi es peor ) te lo mejoramos un poquito ,por eso marieta entra y cuentanos y nosotras te contaremos ,te mimaremos y arroparemos tu corazon ,ya veras que no estas sola SOMOS MUCHAS y dispuestas a darte la mano
animate cielo ,ya veras como algo te mejoras.
un saludo desde madrid (ESPAÑA)
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HOLA MARIETA..DESDE BARCELONA TE MANDO A NIMOS Y MUCHA PA CENCIA PARA QUE NO DESESPERES..ESTA ENFERMEDAD ES MALA PERO ESTAMOS VIVAS Y TENEMOS MUCHAS PERSONAS QUE SE PREOCUPAN POR NOSOTRAS SOBRE TODO EN ESTE FORO EN EL CUAL
TESETIRAS LLENA DE VIDA(CON DOLORES )PERO VIVA,,
MI NONBRE ES PILAR Y EN EL FORO LISS..
CUIDATE MUCHO Y AKI ESTAMOS PARA LO QUE NECESITES

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HOLA marieta, soy nieves desde madrid (picara en el foro) yo no soy enferma de FM me registre en este maravilloso foro por solidaridad con mi cuñada crazy cat te deseo todo el animo del mundo,con todo mi cariño desde madrid besos
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Besos - Mensajes y Imágenes!

¡Hola Marieta!Yo soy Anablue ,alias la mona jejej,bueno en realidd me llamo Ana ,pero para mis compis soy la moneja anablue.Bueno ya veo que la vecinita (alias fibromialgia),tambien ha llamado a tu puerta es mu lista y jodia ella ,nos las hace pasar canutas pero nena !que no ahi que dejarla entrar ,en la perola¡ (cabeza).No te voy a hablar de dolor porque todo lo que sientes es lo mismo que sentimos tod@s l@s que formamos parte del foro ni de las injusticias por las que pasamos ,aquellas que trabajan o las que en su dia lo hicieron , de los medicos,familia ,amigos , de quienes nos fallaron.A todas nosotras nos toca vivir alguna parte de tu vida o toda eso lo dejo de lado porque es la batalla diaria.Ahora te quiero hablar de todas las que forman parte de esta casita virtual ,en ella hay una esperanza ,un consuelo,una ilusion, el encontrar de nuevo la confianza en nosotras esa que perdimos muchas cuando ,los entendidos en la ,materia nos querian hacer creer que andabamos mal de la chapeta ,(cabeza),que eramos vagas ,embusteras,aprovechadas bueno y mas adjetivos que no me apetece nombrar.Bueno pues todas estas personas son la mejor terapia que pueda haber,hablar con alguien que te va ha escuchar ,que comprende tu dolor ,que sabe que con la medicacion no va ha desaparcer, pero te dara algun consejo ,un truquillo para llevarlo mejor ,una frase de aliento o simplemente mandarte un abrazo y un mensaje de animo eso es lo que hace cada dia en nosotras que sigamos adelante ,saber que no estamos solas en esta batalla,que existen mas personas que por desgracia tienen a su lado a una vecinita puñetera y maliciosa que trata de hundirnos pero que no sabe que hay un gran batallon de personas rechulas y fuertes que estan dando caña desde la retaguardia pa echarla fuera ,y si no se va al menos no entrara en esta cabecita que tenemos,Marieta que la vida es nuestra es un tesoro que debemos de conservar y no permitir que la la vecinita nos lo robe.Un besillo y entra por aqui y haz terapia con nosotras que es gratis y nosotras sabemos escuchar jejeje no como esos que se ponen delante nuestra y nos miran como diciendo ,-venga titi acaba pronto que por hoy me gane el sueldo por aguntar tus jilipolleces.ANABLUE-ANA O MONEJA
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Hola Marieta, como todas yo tambien estoy enferma desde hace 20 años tengo 54 y no dejo de luchar para que esta enfermedad no me venza, la verdad es que yo he dejado psicilocos y psiquiatras por que solo me atiborraban de pastillas y no me hacian nada, hasta que un dia encontre a un psicologo ( SERGIO ) que solo con sus palabras y atencion me enseño a vivir con mi dolor (que no a quitarmelo) pues esto no se cura, pero tengo mejor calidad de vida, y ademas con estas" psicologas" voluntarias de aqui, puedes con todo pues somos una gran familia que cuando una flaquea no la dejamos pues todas luchamos con ella
Asi que animo y cuenta con nosotras para todo.
Desde Zaragoza un abrazo suavecito para que no te duela

Querida Marieta, yo soy betty la hija de sugar y entre en el foro como hija y amiga de esta enfermedad, pienso que la gente que os rodea tambien sufre con vosotros, aqui vas a recibir mucho cariño e informacion.Ademas de que son gente estupenda y maravillosa, cuenta con mi amistad y un abrazo caluroso de betty.

¡ÁNIMO MARIETTA!
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Tema: RESPUESTA A MI MAIL Lun Nov 17, 2008 1:06 pm

¡¡¡¡Contenta, Señor,contenta!!!!
Jamás espere recibir tanto apoyo en sus palabras,cuando lei sus mail me emocione muchisimo, pensando que ustedes, sienten como yo.
Les agradesco a cada una sus respuestas de ánimo, se que tengo que seguir luchando por salir adelante, he visitados sus páginas y veo como parte de mi se refleja en cada una, al parecer disfrutamos de las cosas simples, y alimentamos el alma mirando y haciendo cosas bonitas.
Yo quiero participar con ustedes y enviarles algunos de los trabajos que hago para alimentar mi espíritu. Marife, te voy a enviar algunas cositas que hago.
Espero que sirvan para esta página de mujeres que apoyan a otras como yo.
Les agradezco enormemente sus cariños a todas.
Y aquí estoy dispuesta siempre de ayudar a los demás y a mi misma en esta batalla diaria que demanda tanto esfuerzo.

Con todo mi cariño
Marietta
Una chilena que les escribe con el corazón.

hola marietta ,llego tarde pero te animo a que sigas entrando y leyendo y participando de este foro aqui estamos para animarte y ayudarte cuando haga falta.me llamo marta (nena enel foro)y tengo 39 años,un beso guapa

Marietta, seguro que disfrutaremos mucho viendo lo que haces. Venga anímate mucho y no dejes de entrar a vernos que aquí pasamos lista y nos preocupamos por todo el mundo. No estas sola, tienes un batallón de fibros tras tuyo.
Cuidate y un beso enorme para ti
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Hola Marieta yo soy minica ( sindy en el foro) tengo 43 años y varios años con ella, cuando me dijeron lo que tenia antes eso llevaba muchos años mas con sintomas lo cual los medicos se lo echaban a la depresion.
Hasta que no me dio un brote, que me dejo sin moverme, con muletas, porque tambien tengo mal las rodillas me ataco mas hay es cuando me isieron muchas pruevas y me dijeron lo que tenia.
yo estuve a punto de votar la toalla,(por no decirte lo que fue mi lucha, por no pensar en lo peor) y aqui estoy mejor pero con mucho dolor y lo que me fastidia mas es el decaimiento y las rodillas.
pero gracias a este foro que me ayudado mucho voy saliendo te animo para que entres te cambiara la vida, que sepas que me tienes una amiga mas, porque en este foro todas tienen buen corazon.
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